2019年12月7日天津大学李悦生教授学术报告

报告摘要：

       报告将围绕现代高分子合成新方法¾过渡金属催化烯烃配位聚合和有机Lewis acid/base pairs催化环酯单体开环聚合，重点介绍课题组在非茂过渡金属催化烯烃活性聚合、乙烯与环烯烃的活性共聚合、乙烯与环状多烯的选择性共聚、烯烃与极性单体共聚、Lewis acid/base pairs催化环酯单体开环聚合等方面的研究工作。

      例如，从消除或抑制链转移副反应的角度出发，结合β-二酮亚胺和五氟代水杨醛亚胺两类不同配体的特点，并通过β-二酮亚胺配体的化学修饰，改变了催化活性中心的电荷密度，有效抑制了链转移副反应，获得一类新型高效杂配型非茂钛催化剂，可引发乙烯与降冰片烯及其衍生物的选择性高效活性共聚反应，实现了活性聚合与功能性环烯烃选择性高效插入的对立统一，而且产生了聚合物新的结构特点。本工作不仅丰富了非茂过渡金属烯烃聚合催化剂的设计想路，而且还得到了可供制备功能化聚烯烃的"反应性中间体";从降低非茂前过渡金属烯烃聚合催化剂的Lewis酸性和亲氧性出发，在β-二酮亚胺钛的配体合适位置上引入给电子取代基，明显改善了催化活性中心对杂原子的耐受性，获得了一类新型高效烯烃/极性单体共聚反应催化剂，性能明显优于已见报道的催化剂。它们可高效催化乙烯与降冰片烯甲醇的共聚反应，制备高分子量、高极性单体插入率(>10 mol%)的功能化聚烯烃材料，具有良好的发展前景。

报告人简介：

      李悦生，天津大学材料学院教授，博士生导师，研究领域：高分子材料合成新方法：过渡金属催化聚合、活性/可控自由基聚合、有机分子催化聚合等拓朴结构高分子合成与性能：超支化高分子、星型高分子、嵌段与接枝高分子。