2021年3月11日徐晶教授学术报告

报告摘要：

天然产物是新药研发的基础和源泉。笼状天然产物则是泛指一大类拥有笼状稠环骨架结构的次级代谢产物，它们往往有着丰富多样的生物活性。从合成化学的角度而言，笼状天然产物往往有着复杂拥挤的环系骨架、多个连续和密集取代的手性中心。因此，此类分子的骨架构筑以及合成中的区域和立体选择性控制往往存在着极大的挑战。我们课题组近五年来着重以复杂笼状天然产物为平台，发展了一系列高效创新的复杂分子结构的宏观构建策略，在不同复杂底物体系下探索和应用了一系列新颖的有机合成方法与反应，同时较好地在多个复杂分子结构体系下实现了合成中反应位点与手性中心构建的区域和立体选择性精准控制。尤其是在多种不同骨架类型的复杂虎皮楠生物碱的全合成研究中，我们课题组做出了较为系统而突出的创新贡献。

报告人简介：

徐晶，南方科技大学化学系终身教授，博士生导师。2000 年本科毕业于南昌大学化学系。2004年硕士毕业于同济大学化学系。2004-2005 年在药明康德公司担任有机合成研究员。2009 年在德国莱比锡大学Giannis 教授课题组以该校最高荣誉获得博士学位。2009 年-2013 年在美国加利福尼亚大学圣迭戈分校 (UCSD) Emmanuel A. Theodorakis教授课题组从事天然产物全合成博士后研究。后与Carlos A. Guerrero 教授（UCSD）开展短暂合作后，于2014 年4 月以助理教授身份加入南方科技大学化学系开展独立研究。同年入选深圳市海外高层次人才“孔雀计划”。2015年晋升为准聘副教授。2016 年作为第一核心成员入选深圳市“孔雀团队”。2020 年获Thieme Chemistry Journals Award，同年被南方科技大学破格晋升为终身教授。课题组研究领域主要包括有重要生理活性的复杂天然产物全合成、天然产物与小分子的药物化学研究等。迄今为止，徐晶团队已独立完成Phaseic acid 、Strychnofoline 、Astellatol、Astellatene、Atropurpuran、Himalensin A 、Dapholdhamine B 、Caldaphnidine O 、Caldaphnidine J 等九个有着重要生理活性和药用前景的复杂天然产物分子的全合成工作，并在Nature Rev. Chem., Acc. Chem. Res., J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., Nat. Commun., Nat. Prod. Rep., Chin. J. Chem. 等国内外学术期刊发表多篇论文。